亂象3

　　拆掉過期藥包裝過濾藥液后重裝瓶

　　在生產車間一間不足20平方米的房間內，幾名女工圍坐在一個白色塑料桶前，周圍擺滿了藥品，有2005年5月14日生產的“小兒退熱口服液”、有效期二年，2005年10月生產的“玉屏風口服液”、有效期到2007年9月，2006年5月28日生產的“阿膠益壽口服液”、有效期為18個月，2005年12月2日生產的“小兒咳喘靈口服液”、有效期到2007年11月等，這些被拆了外包裝的口服液被分別放在大紙箱中。

　　幾名女工將泡在水中的過期口服液，熟練地用手鉗夾掉黃色瓶蓋，將藥倒進白色的塑料桶中。記者根據(jù)全程跟蹤調查發(fā)現(xiàn)，每種口服液在拆出大概10000支后，車間的管理人員就會安排人員將裝入白色塑料桶中的過期藥，抬到一個過濾設備上進行過濾。

　　亂象4

　　放大鏡 一盞燈全靠它們來質檢

　　當記者進入質檢室后發(fā)現(xiàn)，幾位婦女正在傳送帶上碼放藥瓶，而質檢程序就是所有的藥瓶，要經過傳送帶上的一盞紅色的燈，一位婦女用放大鏡觀測傳送帶上滾過的每一瓶藥。

　　據(jù)知情人講，回收的藥瓶因拆封時有破損不再使用。重新灌裝的過期藥要經過檢驗這道程序，關鍵就是害怕重新包裝的過期藥品中，有拆瓶時遺留的標簽碎片或玻璃碎片，如果過濾不干凈，被消費者發(fā)現(xiàn)，“那麻煩就大了”。

　　質檢之后，褐色藥瓶隨著機器的轉動，滾動在傳送帶上，一張張嶄新的標簽被貼在嶄新的藥瓶上，標簽被打上了2008年7月生產的字樣。

　　后果嚴重

　　藥品銷往全國各地

　　在西安美辰藥業(yè)有限公司的網(wǎng)站上，該公司稱：“西安美辰藥業(yè)有限公司是集科研、生產、銷售為一體的制藥企業(yè)，按照國家標準建設的綜合制劑車間已有五條生產線全面通過GMP認證，并擁有三百畝GAP中藥材種植基地，現(xiàn)可生產片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、合劑、糖漿劑、口服液劑、滴眼劑等八大劑型共41個品種。”

　　在調查中，記者獲得一張西安美辰藥業(yè)有限公司2008年6月12日的物料卡，這張卡上注明，僅這一天中，“阿膠益壽口服液”生產數(shù)量就達2.3萬支。據(jù)知情人士透露，該公司每一個月各種口服液出貨量在1100～1400箱之間，藥品銷往全國各地，每月的營業(yè)額在百萬元以上。

　　藥監(jiān)查處

　　生產車間被查封

　　一位行內人士介紹，藥品的生產環(huán)境要求是非常高的，職工必須有工作服，進入生產區(qū)必須進行消毒，帽子、口罩也是生產一線工人必備的裝備。另外，加工使用的必須是經過凈化處理的水。像西安美辰藥業(yè)有限公司生產操作間，沒有消毒設施，職工隨意進出，不穿工服，明顯不符合藥品生產要求。

　　昨日上午，接到記者有關西安美辰藥業(yè)有限公司回收包裝過期藥的反映后，周至縣藥監(jiān)局領導立即派出稽查科科長黃正良等執(zhí)法人員趕往西安美辰藥業(yè)有限公司。在操作間發(fā)現(xiàn)，女工正在將過期藥品啟封倒入塑料桶中，有的正在貼標簽。

　　黃正良詢問公司一位姓劉的主管：“女澡堂在哪里？”這名主管指向記者前幾天調查過的澡堂。當執(zhí)法人員進入該女澡堂時，蒸氣鍋依然擺放在澡堂中央，只是沒有生產，看到這一情況后，藥監(jiān)人員立即將生產場地進行現(xiàn)場查封，并對工作人員現(xiàn)場進行詢問。黃正良在看過“阿膠益壽口服液”、“胃靈合劑”等幾個藥品的批準文號后，明確指出這些批準文號早已不存在。( 來源：《華商報》 景冀）