美國一個研究小組在最新一期《科學(xué)》雜志上報告說，大約10%到20%的結(jié)腸直腸癌患者體內(nèi)都存在一個共同的基因變異，這表明這種基因變異是導(dǎo)致結(jié)腸直腸癌的主要遺傳因素。

　　來自西北大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家介紹說，結(jié)腸直腸癌患者大約有三分之一屬于遺傳，但之前人們對導(dǎo)致這類癌癥的遺傳起因知之甚少。以前也曾鑒別出一些可能與結(jié)腸直腸癌相關(guān)的基因變異，但只適用于不到5%的患者。而此次發(fā)現(xiàn)的這個基因變異，存在于大約10%到20%的結(jié)腸直腸癌患者中，這樣高的比例說明它是導(dǎo)致結(jié)腸直腸癌的主要遺傳因素。

　　這一基因變異名為TGFBR1　ASE。據(jù)研究小組的跟蹤調(diào)查，假如一個人遺傳了這一變異，患結(jié)腸直腸癌的概率就會高達50%。

　　科學(xué)家解釋說，人體內(nèi)最能有效抑制細胞生長的一種抑制劑名為“TGF貝塔”，而這一基因變異會使該抑制劑失效。在失去“管束”的情況下，結(jié)腸直腸癌細胞可以輕松發(fā)展壯大，導(dǎo)致癌癥病發(fā)。

　　研究負責(zé)人鮑里斯·帕舍說，借助這一研究成果，他們可以幫助臨床醫(yī)師更好地鑒別出那些結(jié)腸直腸癌高危個體，假如將來能開發(fā)出更加成熟的篩查方法，就有望使結(jié)腸直腸癌的發(fā)病率和死亡率大幅下降。 (記者張忠霞)