針對(duì)近期發(fā)生的使用注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)事件，省食品藥品監(jiān)督管理局、省衛(wèi)生廳近日聯(lián)合發(fā)文，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)管。指定專人負(fù)責(zé)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和檢測工作，一旦出現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，務(wù)必及時(shí)通過全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)(http：//www.adr.gov.cn )報(bào)告。

　　通知要求，各臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師診療行為的監(jiān)管，醫(yī)生不得擅自擴(kuò)大藥品的使用范圍。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí)，要及時(shí)上報(bào)。出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)、死亡病例和群體性(3人以上，含3人)不良反應(yīng)事件，必須立即上報(bào)。(來源：生活新報(bào))