出廠價(jià)公開或能把藥價(jià)降下來(lái)

　　高春芳委員：國(guó)外藥價(jià)高，那是因?yàn)閲?guó)情不一樣。國(guó)外生產(chǎn)一例藥有十年的周期，它要把所有的錢都加進(jìn)去，因此價(jià)格就顯得高了。我們國(guó)家要根據(jù)自己的國(guó)情來(lái)制定基本藥物制度。對(duì)于目前出臺(tái)的307種基本藥物的價(jià)格，我表示支持，不管工資漲多高，不管藥廠的效益如何，我就定這個(gè)價(jià)格了，這個(gè)價(jià)格就用于基本醫(yī)療、醫(yī)保的，這就是用來(lái)解決這個(gè)(藥價(jià)高)問題的。

　　現(xiàn)在許多藥品價(jià)格高，問題出在中間流通環(huán)節(jié)上。藥品從研究到生產(chǎn)、到批準(zhǔn)、到最后臨床應(yīng)用的過程，它應(yīng)該是一個(gè)完整的管理過程。因此建議，藥廠定價(jià)，國(guó)家統(tǒng)一發(fā)布，出廠價(jià)多少；在市場(chǎng)流通的價(jià)格是多少；進(jìn)到醫(yī)院，這中間還需要什么經(jīng)費(fèi)，都加在一起是多少，這一過程全部公布于眾。此外可以在出廠價(jià)公開以后，在國(guó)家東西南北中建立藥品大市場(chǎng)，然后醫(yī)院都來(lái)這里采購(gòu)，監(jiān)督部門把藥品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量監(jiān)督好，這樣中間流通的過程就沒有了。

　　藥品招標(biāo)不能唯低價(jià)論

　　每粒成本三四分錢的VC銀翹片，有的企業(yè)以每粒一兩分錢的報(bào)價(jià)競(jìng)標(biāo)；為了偏袒本地企業(yè)，多個(gè)地方在制定藥品招標(biāo)采購(gòu)政策時(shí)，對(duì)外地企業(yè)設(shè)置高門檻……對(duì)于此類藥品招標(biāo)環(huán)節(jié)中的非正常現(xiàn)象，多位人大代表聯(lián)名上書希望改變。

　　建議稱，應(yīng)由國(guó)家相關(guān)部委等權(quán)威機(jī)構(gòu)來(lái)制訂“質(zhì)量?jī)?yōu)先”的具體執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，并推進(jìn)“質(zhì)量?jī)?yōu)先”標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施。

　　江蘇康緣藥業(yè)董事長(zhǎng)肖偉：目前的招標(biāo)采購(gòu)體系運(yùn)行的結(jié)果，最終就會(huì)導(dǎo)致藥物價(jià)格越低越好，而這樣一來(lái)將產(chǎn)生巨大的風(fēng)險(xiǎn)。比如我們這次在基本藥物目錄當(dāng)中遴選的一些品種，多家生產(chǎn)品種招標(biāo)的時(shí)候，就是低價(jià)者中標(biāo)。

　　全國(guó)人大代表、揚(yáng)子江藥業(yè)董事長(zhǎng)徐鏡人：招標(biāo)是國(guó)家的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。藥價(jià)低合規(guī)，藥價(jià)高就不合規(guī)，但是卻不涉及藥品質(zhì)量、療效，這樣不符合道理。從政策制定的出發(fā)點(diǎn)來(lái)看，與為廣大的病人服務(wù)的宗旨是背道而馳的。

　　降低進(jìn)口專利藥價(jià)

　　全國(guó)政協(xié)委員、淮安第一人民醫(yī)院副院長(zhǎng)李玉峰：一些進(jìn)口專利藥品的高昂價(jià)格是造成國(guó)家和百姓醫(yī)療負(fù)擔(dān)沉重的重要原因，建議將一些進(jìn)口專利藥品的價(jià)格降下來(lái)。

　　目前我國(guó)的保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律體系，導(dǎo)致一些進(jìn)口基本藥物的價(jià)格大幅度上升，影響到人們尤其是低收入人群購(gòu)買藥品、享受醫(yī)療服務(wù)的能力。這些進(jìn)口專利藥物的共同特點(diǎn)是：療效確切可靠、需要患者長(zhǎng)期乃至終身使用、國(guó)內(nèi)藥廠無(wú)法進(jìn)行通用藥生產(chǎn)并形成競(jìng)爭(zhēng)以拉低價(jià)格。估計(jì)每年國(guó)家和個(gè)人為此支出約24億元。建議效仿南非、印度等國(guó)家的做法，適時(shí)啟動(dòng)對(duì)關(guān)鍵治療藥物的專利強(qiáng)制許可程序，通過法律和貿(mào)易手段解決數(shù)億人民群眾看病貴的問題。國(guó)家可先啟動(dòng)對(duì)艾滋病、乙型傳染性肝炎、丙型傳染性肝炎和慢性粒細(xì)胞白血病四種重大疾病關(guān)鍵治療藥物的專利強(qiáng)制許可程序。