中新網3月25日電 據國家藥監(jiān)局網站消息，2009年3月24日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局聯合發(fā)出緊急通知，要求立即停止使用和銷售并依法查處天瑞藥業(yè)生產的批號為080524的香丹注射液。

　　3月24日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到廣東省報告，3月19日廣東省中山市13名患者在使用浙江天瑞藥業(yè)有限公司(以下簡稱“天瑞藥業(yè)”)生產的香丹注射液(批號為080524，規(guī)格10ml/支)后，出現寒戰(zhàn)、發(fā)熱等臨床表現。經廣東省藥品檢驗所檢驗，天瑞藥業(yè)生產的該批號香丹注射液熱源檢測項目不合格。廣東省衛(wèi)生廳和廣東省食品藥品監(jiān)督管理局已下發(fā)通知要求轄區(qū)內醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)停止使用和銷售該藥品。

　　為維護患者合法權益，確保公眾健康，衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局要求立即停止使用和銷售并依法查處天瑞藥業(yè)生產的批號為080524的香丹注射液。

　　通知要求醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)要立即停止使用、銷售并封存天瑞藥業(yè)生產的批號為080524的香丹注射液，做好相關記錄；臨床使用天瑞藥業(yè)生產的其他批號的香丹注射液時，要密切觀察用藥反應，一旦發(fā)現異常，要立即停藥。

　　醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)要妥善保存該藥品使用和銷售的相關記錄，保證藥品信息可追溯。一經發(fā)現不良事件患者，要全力做好醫(yī)療救治工作，并按規(guī)定及時報告同級衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)管部門。

　　通知強調各類衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門要落實責任，將此通知立即傳達到轄區(qū)內所有醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)，并確保轄區(qū)內所有醫(yī)療機構和藥品經營企業(yè)立即停止使用和銷售該藥品。食品藥品監(jiān)管部門要依法做好對不合格批次香丹注射液的查處工作。