衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局2月12日發(fā)出緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)立即暫停使用、銷售并封存黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液。我省藥監(jiān)部門立即行動，對該批雙黃連注射液展開了緊急查處。

　　2月11日，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局接到青海省報告，青海省大通縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規(guī)格20毫升/支)發(fā)生不良事件，并有死亡病例報告。

　　2月12日下午，接到國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知后，省食品藥品監(jiān)督管理局立即行動，對全省各級醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)采購、使用該注射液的情況展開全面檢查，已初步發(fā)現(xiàn)流入我省的該批號雙黃連注射液。目前，全省各地藥監(jiān)部門正在進一步清查中。與此同時，省食品藥品監(jiān)督管理局要求全省各級各類醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)立即暫停使用、銷售并封存此注射液，做好相關記錄，并妥善保存已使用批號為0809028和0808030藥品的記錄，保證藥品信息可追溯。 (記者 姜艷)