昨日上午,“齊二藥”案民事索賠部分在廣州中院二審開庭(詳見昨日本報相關(guān)報道)。庭審中,中山三院、廣東省醫(yī)保公司(下稱“廣東醫(yī)保”)、原審原告即受害患者三方圍繞四個焦點問題展開了激烈辯論,“齊二藥”公司沒有出庭。
醫(yī)院到底是用藥還是賣藥?
一審法院在判決中認定,中山三院屬于藥品的銷售者。對此,中山三院辯稱其既不是經(jīng)營者,也不是藥品的銷售者。“中山三院是國營的全民出資的非營利性醫(yī)療機構(gòu),由政府出資建設(shè)。事業(yè)單位的經(jīng)營目的不同于企業(yè),藥品差價是用來完善自身發(fā)展,彌補政府對醫(yī)院投資的不足,攤?cè)肓酸t(yī)院的經(jīng)營成本,而不是為了賺取利潤”!爸猩饺鹤鳛獒t(yī)療機構(gòu)買藥的目的是為了給病人使用,實質(zhì)上是藥品的消費者!
對中山三院這一說法,廣東醫(yī)保和患者都表示不能認可。廣東醫(yī)保表示,醫(yī)患關(guān)系的確立即表明,醫(yī)療機構(gòu)既是藥品的銷售者也是藥品的使用者。患者代理律師則表示,中山三院的收入與發(fā)展的大部分資金來自向社會提供醫(yī)療服務(wù)和藥品銷售,“在醫(yī)院2005年的年鑒中有明確表述:有48.43%的收入來自藥品銷售,很少得到上級部門的撥款”!皬牟顑r中獲取利潤是對銷售者的界定,以藥補醫(yī),醫(yī)院便應(yīng)當承擔銷售藥品的市場風險”!胺菭I利性的規(guī)定是方便國家對醫(yī)療機構(gòu)的分類管理,但并沒有規(guī)定非營利性機構(gòu)不存在銷售行為,中山三院符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》中‘銷售者’的身份界定”。
中山三院究竟有沒有過錯?
中山三院在法庭辯論中表示,本次事件中,對中山三院應(yīng)該采取“過錯責任”原則來追究責任,即“中山三院如果有過錯,就要承擔責任;如果沒有過錯,就不該承擔責任!薄笆聦嵣,在購買和使用藥品的過程中,中山三院沒有過錯,因此不該對由此造成的傷害后果承擔責任。一審法院適用‘無過錯責任’原則來判決,即不論中山三院有無過錯都要承擔因為其使用假藥所產(chǎn)生的責任,是不恰當?shù)摹。對此,廣東醫(yī)保也持相同意見。
患者代理律師則認為,醫(yī)院在向患者出售藥品的過程中屬于銷售者,因此兩者關(guān)系應(yīng)該適用《民法通則》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》,并且適用產(chǎn)品質(zhì)量侵權(quán)的“無過錯責任”原則!案鶕(jù)該原則,我們無需爭論中山三院有無過錯,只要認定其注射行為已經(jīng)造成了患者死亡的事實,其都要承擔責任”!啊懂a(chǎn)品質(zhì)量法》的立法本意是,在市場經(jīng)濟條件下,對處于弱勢地位的患者權(quán)利進行保護。這一立法本意在一審判決中得到了很好的體現(xiàn)”。
有些患者死亡與假藥無關(guān)?
“本次事件中,不是由于使用藥品出現(xiàn)過錯,而是因為藥品本身存在的問題,才導致患者受到了傷害”,中山三院進一步表示,“導致患者死亡的原因很多,有些患者在治療后期放棄了治療,有些患者死亡與其本身的病情有關(guān)。因此,注射了假藥僅僅是致死的原因之一,有些患者的死亡與此無關(guān)。”廣東醫(yī)保也認為,患者死亡原因有多種可能,“此前相關(guān)專家組的鑒定,既不是法醫(yī)鑒定組織也不是醫(yī)療事故鑒定組織,不存在法律效力,不能確定假藥的使用與患者的因果關(guān)系”。
對此,患者代理律師表示,整個藥品供應(yīng)過程是一個完整的鏈條,藥品通過醫(yī)院銷售給患者后,作為銷售者的醫(yī)院就應(yīng)該承擔用藥人的用藥安全責任。“患者存在個體體質(zhì)和病情的差異,但醫(yī)院在治療的時候也應(yīng)在此基礎(chǔ)上配藥,只要0.3克假藥就可以致命,身體到底多健康才能承受?假藥所含的毒素直接導致了患者的死亡,這是不爭的事實”。
上報假藥是立功還是義務(wù)?
各方責任該如何承擔,是昨天庭審辯論的最大焦點。中山三院在辯論中表示,本院不應(yīng)承擔事故責任,“應(yīng)該承擔責任的是齊二藥、廣東醫(yī)保、金蘅源公司,中山三院不能與該三名被告等量齊觀!痹撫t(yī)院表示,齊二藥作為假藥的生產(chǎn)者應(yīng)承擔全部責任,經(jīng)營藥品的企業(yè)也應(yīng)當對藥品質(zhì)量負責。而作為醫(yī)療機構(gòu)的中山三院根據(jù)規(guī)定,沒有義務(wù)對藥品內(nèi)在質(zhì)量進行檢查!八幤酚袥]有毒,是由藥監(jiān)部門來檢查的,與醫(yī)院沒有關(guān)系”。“中山三院是全國首家發(fā)現(xiàn)并上報假藥不良反應(yīng)的單位,在及時制止假藥使用和防止危害方面功不可沒!睆V東醫(yī)保則表示,各方應(yīng)承擔按份責任,法院應(yīng)該改判責任份額。
患者代理律師對此認為,根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》,藥品的生產(chǎn)者和銷售者應(yīng)該承擔連帶責任!颁N售過程是一條完整的鏈條,各方應(yīng)共同承擔責任,而不能只由部分公司承擔;颊哂袡(quán)選擇向藥品的生產(chǎn)者或銷售者索賠,而生產(chǎn)者和銷售者彼此之間可另行追償”!爸猩饺鹤鳛獒t(yī)療機構(gòu)報告患者不良反應(yīng)是醫(yī)護人員應(yīng)盡的義務(wù),如不如此則可能要承擔法律責任,這不是立功”。(記者魯釔山、實習生林清容)
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