中新網(wǎng)3月12日電 據(jù)香港《星島日報》報道,加拿大卑詩北部大學華裔生化科學家李祖輝(Chow Lee)研究癌癥有突破,發(fā)現(xiàn)能令癌細胞加劇惡化的蛋白酵素c-myc及MDR1 mRNAs,成為日后研制抗癌藥物的重要一步。
李祖輝的研究小組,由他與9個學生組成,經(jīng)過多年努力,研究終于有了三項初步成果,發(fā)現(xiàn)能破壞癌細胞的蛋白酵素c-myc及MDR1,他們正嘗試研究如何控制mRNAs,因為mRNAs可導致癌細胞生產(chǎn)c-myc及MDR1。
研究小組又發(fā)現(xiàn),須留意另一種蛋白酵素CRD-BP,因為CRD-BP會約束c-myc及MDR1 mRNA等蛋白酵素,令帶癌的細胞把化療藥物排走而無法發(fā)揮療效。而小組同時發(fā)現(xiàn),蛋白酵素只會在CRD-BP沒有受到c-myc及MDR1 mRNAs約束時運作。
李祖輝指出,c-myc蛋白,隨著癌細胞增長而出現(xiàn);而MDR1蛋白,就阻擋化療藥的效果。他說,多數(shù)癌癥,如血癌、乳癌、腸癌、前列腺癌等,都含有大量c-myc及MDR1 mRNAs,這發(fā)現(xiàn)是研究抗癌藥物的重要一步,他相信這項研究結果,可以應用在所有癌癥。
不過,他表示,蛋白有數(shù)以千計不同種類,當中只有幾百種在癌癥找到,他們未來會集中篩選含c-myc及MDR1 mRNA的蛋白。審核后的蛋白,還要經(jīng)過動物測試及臨床病人測試,這是漫長的研究之旅,預計要制成真正的抗癌藥,至少5至10年。(陳鳳儀)