舉國(guó)關(guān)注的齊二藥假藥案在有關(guān)部門的嚴(yán)查下，正一步步結(jié)案。從調(diào)查結(jié)果來看，事情本身并不復(fù)雜，但這次事件不斷“爆”出的問題卻讓人深思：是什么造成了齊二藥事件？痛定思痛我們又該汲取怎樣的教訓(xùn)？

　　央視焦點(diǎn)訪談關(guān)于齊二藥假藥案的調(diào)查報(bào)道令人驚心：藥品原輔料檢驗(yàn)部門在該廠僅僅是個(gè)擺設(shè)，分析測(cè)定原輔料成分的設(shè)備紅外圖譜儀被束之高閣，工作人員只有初中文化，從未接受過任何的崗前培訓(xùn)。她們不做任何檢驗(yàn)，卻能按領(lǐng)導(dǎo)吩咐，在檢驗(yàn)單上寫下“符合規(guī)定”的字樣。檢驗(yàn)形同虛設(shè)，致使具有強(qiáng)烈毒性的工業(yè)溶劑“丙二醇”能堂而皇之地進(jìn)入生產(chǎn)線，制成“毒藥”送入市場(chǎng)，成為致人死命的殺手。

　　齊二藥揭露的只是個(gè)案，更多人的疑問是：還有多少藥企的檢驗(yàn)設(shè)備、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、管理制度只是擺設(shè)？還有多少身處藥品生產(chǎn)重要崗位的人員對(duì)自己的職責(zé)一無所知？如果說企業(yè)惟利是圖、工作人員缺少起碼的社會(huì)責(zé)任感，那么肩負(fù)著維護(hù)人們生命安全重任的藥品監(jiān)管部門是怎么管的？盡責(zé)了嗎？

　　按理，GMP(“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”)是世界通行的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范，從人員、設(shè)備、廠房、技術(shù)水平、質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)線狀況等方方面面規(guī)定了藥品生產(chǎn)的軟硬件要求，是一道實(shí)實(shí)在在的門檻，通過了的企業(yè)才有資格生產(chǎn)藥品。GMP也是一把尺子，監(jiān)管部門可以隨時(shí)用其把握企業(yè)生產(chǎn)是否合規(guī)。然而，齊二藥這樣一家有明顯生產(chǎn)漏洞的企業(yè)竟然獲得了當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門頒發(fā)的GMP認(rèn)證書。看來，GMP這道門檻在某些地方形同虛設(shè)，嚴(yán)格的監(jiān)管法規(guī)制度也是一句空話。

　　藥品監(jiān)管是一項(xiàng)專業(yè)性較強(qiáng)的工作，人員素質(zhì)要求很高。然而，面對(duì)記者“有沒有查看制藥企業(yè)到進(jìn)貨企業(yè)實(shí)地考察的報(bào)告”的提問，齊齊哈爾監(jiān)管部門的工作人員啞然無應(yīng)。這種情況不獨(dú)齊齊哈爾有。據(jù)了解，一些基層的藥監(jiān)工作人員，往往是在部門組建時(shí)從其他單位調(diào)入的，工作熱情雖有，但監(jiān)督執(zhí)法水平和專業(yè)能力距離監(jiān)管執(zhí)法工作要求有很大差距。不僅對(duì)具體問題所涉及的規(guī)章制度法律法規(guī)語焉不詳，甚至還有少數(shù)人插手和干預(yù)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根本無法客觀公正執(zhí)法。

　　齊二藥的問題明顯，當(dāng)?shù)氐谋O(jiān)管不力，這里有沒有地方保護(hù)的干擾？我們不能貿(mào)然下結(jié)論。但地方保護(hù)干擾監(jiān)管執(zhí)法的問題確實(shí)存在。根源在于，有些地方片面認(rèn)為加強(qiáng)監(jiān)管就會(huì)影響地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展，以致法制防線節(jié)節(jié)潰讓、監(jiān)管工作層層失守，查處難以進(jìn)行，案件敷衍了事，大事情小處罰，小事情不處罰，犯罪分子愈發(fā)有恃無恐。

　　齊二藥事件向全國(guó)幾千家藥企敲響了警鐘，但更應(yīng)是對(duì)各地藥品監(jiān)管部門的一種警醒。身負(fù)公共責(zé)任的政府部門必須切實(shí)肩負(fù)起監(jiān)管職責(zé)，從藥品審批、生產(chǎn)源頭抓起，全面檢查轄區(qū)內(nèi)的GMP企業(yè)是否真正的合規(guī)企業(yè)，還有沒有披著GMP合法外衣的藥企在生產(chǎn)假藥、不合格產(chǎn)品？切莫讓攸關(guān)性命的藥品安全監(jiān)管形同虛設(shè)，別讓齊二藥的悲劇再次上演！

　　(來源：《人民日?qǐng)?bào)》2006年6月5日“人民時(shí)評(píng)”，作者：豐之余)